Kulturplack

D'Zellkulturplack kann a flaachem Buedem a ronn ënnen (U-fërmeg a V-fërmeg) gedeelt ginn no der Form vum Buedem; d'Zuel vu Kulturbronne si 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536, asw .; ofhängeg vum Material sinn et Terasaki Plack a gewéinlech Zellkultur Plack. Déi spezifesch Auswiel hänkt vun der Aart u kultivéierten Zellen of, dem néidege Kulturvolumen a verschiddenen experimentellen Zwecker.

(1) Den Ënnerscheed an d'Wiel vu flaachbuedem a ronnbuedem (U-fërmeg a V-fërmeg) Kulturplacke

Verschidde Forme vu Kulturplacke hu verschidden Usätz. Fir Zellen ze kultivéieren, gëtt normalerweis e flaache Buedem benotzt, wat praktesch fir d'Observatioun ënner dem Mikroskop ass, huet e klore Buedemgebitt, an d'Héicht vun der Zellkultur Flëssegkeetsniveau ass relativ konsequent. Dofir, wann Dir Experimenter maacht wéi MTT, egal ob et adherent oder suspendéiert Zellen ass, gëtt normalerweis e flaache Buedemplack benotzt. Eng flaach-Buedem Kulturplack muss benotzt ginn fir den Absorbanzwäert ze moossen. Opgepasst besonnesch op d'Material. De Label "Tissue Culture (TC) Treated" ass fir Zellkultur. U-fërmeg oder V-fërmeg Plättercher ginn normalerweis benotzt wann e puer speziell Ufuerderungen erfuerderlech sinn. Zum Beispill, an der Immunologie, wann zwou verschidde Lymphozyten eng gemëschte Kultur sinn, musse sech déi zwee géigesäiteg kontaktéiere fir ze stimuléieren. An dësem Fall ginn U-fërmeg Placke generell benotzt well d'Zellen sech wéinst der Gravitatioun an engem klenge Gebitt sammelen. D'Rundbuedem Kulturplack gëtt och fir Experimenter vun der Isotopinkorporatioun benotzt, an et ass noutwendeg en Zellhäerzer ze benotzen fir Zellen fir Kultur ze sammelen, wéi "gemëscht Lymphozytkultur" a sou weider. V-förmlech Plättercher ginn allgemeng fir Zellkillung an immunologesch Hämagglutinatiounsexperimenter benotzt. D'Zellkiller Experiment kann och duerch eng U-fërmeg Plack ersat ginn (no Zellen derbäi, Zentrifugatioun mat gerénger Geschwindegkeet).

(2) Den Ënnerscheed tëscht Terasaki Plack a gewéinlech Zellkultur Plack

Terasaki Plack gëtt haaptsächlech fir kristallographesch Fuerschung benotzt, an de Produktdesign ass praktesch fir Kristallobservatioun a Strukturanalyse. Et ginn zwou Methoden fir ze sëtzen an ofzeginn, an d'Erscheinung an d'Struktur vun den Uwendungsprodukter vun den zwou Methoden sinn och anescht. Wielt Kristallklass Polymer als Material, an de speziellen Material ass gutt fir d'Kristallstruktur z'observéieren. D'Zellkulturplack ass haaptsächlech aus PS Material gemaach, an d'Material gëtt genuch behandelt, wat praktesch ass fir Zellwachstum an Expansioun. Natierlech ginn et Wuesstemsmaterial fir planktonesch Zellen, souwéi eng geréng bindend Uewerfläch.

(3) Den Ënnerscheed tëscht Zellkulturplack a Mikroplack

Enzymmarkéiert Plättercher si generell méi deier wéi Zellkulturplacke. Zellplacke ginn haaptsächlech fir Zellkultur benotzt a kënnen och benotzt gi fir d'Proteinkonzentratioun ze moossen. Enzymmarkéiert Placken enthalen Beschichtungsplacken a Reaktiounsplacken. Generell brauche se net fir Zellkultur ze benotzen. Si ginn haaptsächlech fir Immunoenzymreaktioun benotzt. Méi spéit Proteindetektioun erfuerdert méi héich Ufuerderungen a spezifesch Enzymmarkéierter Aarbechtsflëssegkeeten.

(4) Déi ënnescht Fläch vun de Quelle vu verschiddene Kulturplacke an de recommandéierte Betrag u Flëssegkeet soll net ze déif sinn, allgemeng am Beräich vun 2 ~ 3mm, an déi ënnescht Fläch vu verschiddene Bronne ka benotzt ginn fir ze berechnen all gutt. Déi entspriechend Quantitéit u Flëssegkeet déi derbäigesat gëtt (kuckt d'Tabell hei ënnen). Wann d'Quantitéit u addéierter Flëssegkeet zevill ass, wäert et de Gas (Sauerstoff) Austausch beaflossen, an et ass einfach ze iwwerschwemmen a verursaache Verschmotzung beim Beweegungsprozess. Déi spezifesch Zelldicht, déi derbäigesat gëtt, hänkt vum Zweck vum Experiment flexibel of.