Blutt zielen Chambers, hell Linn

PrinzipienDat regéiert Gebitt vum Hämozytometer besteet aus verschiddene Beräicher. Grouss ass 1 x 1 mm (1 mm2) Quadrat. Et gëtt op 3 Weeër ënnerdeelt: 0,25 x 0,25 mm (0,0625 mm2); 0,20 x 0,20 mm (0,04 mm2). Den zentrale Deel ass weider an 0,05 x 0,05 mm (0,0025 mm2) Quadraten ënnerdeelt. Déi erhiefte Kante vum Hämozytometer halen de Deckrutsch 0,1 mm vum markéierte Gitter. Dëst gëtt all Quadrat e definéiert Volumen. Déi geziilt zellgréisst Strukture leien tëscht der Mëtt vun den dräi Zeilen uewen a riets vum Quadrat an dem banneschten vun den dräi Zeilen ënnen a lénks vum Quadrat. Hämozytometer (gemeinsame Medium), kann d'Gesamtzuel vun Zellen pro ml entdeckt ginn andeems een d'Gesamtzuel vun den Zellen, déi am Hämozytometer-Gitter fonnt gi mat 10 ^ 4 (10000) multiplizéieren.

BenotzungGitt sécher datt de speziellen Decklip mat der Zählkammer geliwwert gëtt (méi déck wéi Standard Decklips a mat enger zertifizéierter Flaachheet) ass richteg op der Uewerfläch vun der Zählkammer positionéiert. Wann déi zwou Glasoberflächen am richtege Kontakt sinn, kënnen d'Newtons Réng observéiert ginn. Wann et esou ass, gëtt d'Zell Suspension op de Rand vum Deckel applizéiert fir duerch kapillär Handlung an d'Void gesuckelt ze ginn déi d'Kammer komplett mat der Probe fëllt. Kuckt d'Kammer duerch e Mikroskop, d'Zuel vun den Zellen an der Chamber ka bestëmmt ginn duerch ze zielen. Verschidde Arten vun Zellen kënnen separat gezielt ginn soulaang se visuell z'ënnerscheede sinn. D'Zuel vun den Zellen an der Chamber gëtt benotzt fir d'Konzentratioun oder d'Dicht vun den Zellen an der Mëschung aus där d'Prouf kënnt auszerechnen. Et ass d'Zuel vun den Zellen an der Chamber gedeelt duerch de Volume vum Kammer (de Volume vum Kammer ass vun Ufank un bekannt), ënner Berücksichtegung vun all Verdünnungen an Ofkierzungen.